Wat de calculator doet
De calculator neemt het gemiddelde resultaat van een studiearm en past dat toe op het gewicht dat jij invult. Er wordt niets over jou geschat: geen leeftijd, geen geslacht, geen leefstijl, geen dosis en geen therapietrouw. De uitkomst is de vertaling van een groepsgemiddelde naar jouw startgewicht, meer niet.
Twee punten per curve komen uit een bron: week 0, die per definitie nul is, en het gepubliceerde eindpunt van de studie. Alles daartussen is een modelschatting en heet op de site ook zo.
Retatrutide
- Studie
- TRIUMPH-1 (NCT05929066)
- Opzet
- Fase 3, gerandomiseerd, dubbelblind, placebogecontroleerd mastertrial
- Populatie
- Volwassenen met obesitas of overgewicht en minstens één gewichtsgerelateerde aandoening, zonder diabetes type 2
- Deelnemers
- 2.335 ingesloten volgens het studieregister
- Toewijzing
- 1:1:1:1 naar retatrutide 4 mg, 9 mg, 12 mg of placebo
- Duur
- 80 weken
- Studiedosis
- Studiearm 12 mg
- Gemiddeld startgewicht
- 112,7 kg, afgeleid uit gepubliceerde getallen
- Gemiddelde BMI bij aanvang
- Niet uit vrij toegankelijke bronnen te bevestigen
- Bewijslaag
- sponsorgerapporteerde fase 3-topline, geen peer-reviewed publicatie op 10 augustus 2026
- Deelnemersaantal
- Het Lilly-persbericht van 21 mei 2026 noemt 2.339 gerandomiseerde deelnemers, het studieregister 2.335 als daadwerkelijke inclusie. Het verschil van vier is niet toegelicht. De site gebruikt 2.335, omdat een registerfiling hoger staat in de bronhierarchie dan een topline van de sponsor.
- Afleiding startgewicht
- 31,9 kg gedeeld door 28,3 procent geeft 112,7 kg; 28,2 kg gedeeld door 25,0 procent geeft 112,8 kg. Beide gepubliceerde paren geven dezelfde uitkomst binnen 0,1 kg.
Treatment-regimen. Het gemiddelde behandeleffect ongeacht therapietrouw aan de studiebehandeling of het starten van verboden gewichtsbehandelingen. Uitkomst op week 80: 25,0 procent, ofwel 28,2 kg. Bron: Lilly-persbericht TRIUMPH-1, 21 mei 2026, arm 12 mg, treatment-regimen estimand.
Efficacy. Het effect zoals het zou zijn geweest als alle gerandomiseerde deelnemers de studiebehandeling waren blijven gebruiken, zonder verboden gewichtsbehandelingen te starten. Uitkomst op week 80: 28,3 procent, ofwel 31,9 kg. Bron: Lilly-persbericht TRIUMPH-1, 21 mei 2026, arm 12 mg, efficacy estimand.
Tirzepatide (Mounjaro)
- Studie
- SURMOUNT-5 (NCT05822830)
- Opzet
- Fase 3b, gerandomiseerd, open label, actieve vergelijker
- Populatie
- Volwassenen met obesitas zonder diabetes type 2
- Deelnemers
- 751 gerandomiseerd
- Toewijzing
- 1:1 naar tirzepatide of semaglutide, open label
- Duur
- 72 weken
- Studiedosis
- Maximaal verdragen dosis, 10 of 15 mg
- Gemiddeld startgewicht
- 112,9 kg, afgeleid uit gepubliceerde getallen
- Gemiddelde BMI bij aanvang
- Niet uit vrij toegankelijke bronnen te bevestigen
- Bewijslaag
- peer-reviewed publicatie plus geregistreerde resultaten in het studieregister
- Afleiding startgewicht
- 22,8 kg gedeeld door 20,2 procent geeft 112,9 kg. Het gepubliceerde gemiddelde startgewicht staat alleen in de volledige NEJM-tekst, die niet vrij toegankelijk is.
Treatment-regimen. Het behandeleffect ongeacht therapietrouw aan de gerandomiseerde behandeling en ongeacht het starten van andere gewichtsmedicatie. Dit is de primaire analyse van SURMOUNT-5. Uitkomst op week 72: 20,2 procent, ofwel 22,8 kg (95 procent betrouwbaarheidsinterval 21,4 tot 19,1 procent). Bron: NEJM 2025;393(1):26-36, primair eindpunt, least-squares mean; identiek gepubliceerd in het studieregister NCT05822830.
Efficacy. Het behandeleffect zoals het zou zijn geweest als deelnemers op behandeling waren gebleven en de hoogste dosis hadden bereikt. Het studieregister publiceert deze uitkomst als aparte maat voor tirzepatide 15 mg tegen semaglutide 2,4 mg. Uitkomst op week 72: 21,8 procent. Bron: Studieregister NCT05822830, uitkomstmaat Percent Change From Baseline in Body Weight Comparing 15 mg Tirzepatide and 2.4 mg Semaglutide, least-squares mean.
Semaglutide (Wegovy)
- Studie
- SURMOUNT-5 (NCT05822830)
- Opzet
- Fase 3b, gerandomiseerd, open label, actieve vergelijker
- Populatie
- Volwassenen met obesitas zonder diabetes type 2
- Deelnemers
- 751 gerandomiseerd
- Toewijzing
- 1:1 naar tirzepatide of semaglutide, open label
- Duur
- 72 weken
- Studiedosis
- Maximaal verdragen dosis, 1,7 of 2,4 mg
- Gemiddeld startgewicht
- 109,5 kg, afgeleid uit gepubliceerde getallen
- Gemiddelde BMI bij aanvang
- Niet uit vrij toegankelijke bronnen te bevestigen
- Bewijslaag
- peer-reviewed publicatie plus geregistreerde resultaten in het studieregister
- Afleiding startgewicht
- 15,0 kg gedeeld door 13,7 procent geeft 109,5 kg. Het gepubliceerde gemiddelde startgewicht staat alleen in de volledige NEJM-tekst, die niet vrij toegankelijk is.
Treatment-regimen. Het behandeleffect ongeacht therapietrouw aan de gerandomiseerde behandeling en ongeacht het starten van andere gewichtsmedicatie. Dit is de primaire analyse van SURMOUNT-5. Uitkomst op week 72: 13,7 procent, ofwel 15,0 kg (95 procent betrouwbaarheidsinterval 14,9 tot 12,6 procent). Bron: NEJM 2025;393(1):26-36, primair eindpunt, least-squares mean; identiek gepubliceerd in het studieregister NCT05822830.
Efficacy. Het behandeleffect zoals het zou zijn geweest als deelnemers op behandeling waren gebleven en de hoogste dosis hadden bereikt. Het studieregister publiceert deze uitkomst als aparte maat voor tirzepatide 15 mg tegen semaglutide 2,4 mg. Uitkomst op week 72: 15,4 procent. Bron: Studieregister NCT05822830, uitkomstmaat Percent Change From Baseline in Body Weight Comparing 15 mg Tirzepatide and 2.4 mg Semaglutide, least-squares mean.
Het model tussen de twee brongebonden punten
Van TRIUMPH-1 en SURMOUNT-5 zijn geen tussenliggende meetpunten publiek te verifiëren. TRIUMPH-1 heeft geen peer-reviewed publicatie en geen resultatensectie in het studieregister; SURMOUNT-5 publiceert in het register en in de vrij toegankelijke samenvatting alleen week 72.
Een rechte lijn zou de eerste maanden fors onderschatten, omdat gewichtsverlies in deze onderzoeken vooral aan het begin plaatsvindt. De calculator gebruikt daarom een curve die vanaf nul steil begint en daarna afvlakt, en die exact op het gepubliceerde eindpunt uitkomt:
pct(w) = eindpunt * (1 - exp(-k * w)) / (1 - exp(-k * eindweek))
De vormparameter k is niet gekozen maar afgeleid uit twee peer-reviewed meetpunten van dezelfde stof in dezelfde studiearm: retatrutide 12 mg in de fase 2-obesitasstudie, 17,5 procent na 24 weken en 24,2 procent na 48 weken. Alleen de verhouding tussen die twee punten wordt gebruikt, voor de vorm; het niveau komt altijd van het eindpunt van de eigen studie. Dat geeft k = 0.040004, en het model geeft op week 24 exact het gepubliceerde punt terug.
Grens bij deze keuze. Alle drie de curves gebruiken dezelfde vormparameter. Voor retatrutide komt die uit de eigen stof; voor tirzepatide en semaglutide is het een expliciete modelaanname, omdat van SURMOUNT-5 alleen week 72 is gepubliceerd.
Zodra TRIUMPH-1 volledig wordt gepubliceerd of het verloop van SURMOUNT-5 controleerbaar beschikbaar komt, vervangen gemeten punten het model en verandert deze pagina mee.
Waarom dit geen head-to-head is
Retatrutide komt uit TRIUMPH-1, tirzepatide en semaglutide uit SURMOUNT-5. Dat is een vergelijking tussen studies, geen head-to-head. Studie, dosis en estimand verschillen; de vergelijking is indicatief.
Concreet verschillen de twee studies op vier punten tegelijk. TRIUMPH-1 was dubbelblind en vergeleek met placebo; SURMOUNT-5 was open label en vergeleek twee actieve middelen met elkaar. De populaties verschillen: TRIUMPH-1 vroeg om minstens een gewichtsgerelateerde aandoening, SURMOUNT-5 niet. De looptijd verschilt, 80 tegen 72 weken. En de rekenmethodes dragen dezelfde namen maar zijn niet identiek gedefinieerd; de tweede maat van SURMOUNT-5 staat in het register omschreven als het effect bij doorbehandelen tot de hoogste dosis.
Alles wat je in de calculator naast elkaar ziet staan, is daarom indicatief. Een verschil tussen twee kaarten is geen gemeten verschil tussen twee middelen.
Bevriezing boven 72 weken
SURMOUNT-5 duurde 72 weken. Kies je een langere periode, dan blijven de kaarten van tirzepatide en semaglutide op hun week 72-waarde staan met het label einde studie op 72 weken, en verdwijnt de vergelijkingsregel. Doorrekenen na het einde van een studie zou een uitspraak zijn die het onderzoek niet draagt. Alleen retatrutide loopt door tot week 80, het eindpunt van TRIUMPH-1.
Wat er niet in zit
Geen dosisadvies, geen titratieschema, geen geschiktheidsoordeel en geen medisch advies. De calculator vraagt geen aandoening, geen leeftijd en geen geslacht, en houdt daar dus ook geen rekening mee. Wie lengte invult krijgt alleen BMI-context terug.
De onderzoeksresultaten horen bij de studiemiddelen van de fabrikanten, onder studiecondities. Zij zeggen niets over de identiteit of kwaliteit van researchmateriaal uit een andere keten, en zijn geen belofte van enig aanbod op deze site.
Berekenen zonder dat er iets wegloopt
De berekening draait volledig in je browser. Gewicht, lengte, BMI en de uitkomst worden niet verstuurd, niet in de webadresbalk gezet, niet in de Telegramlink meegegeven en niet bewaard. Een deelbare calculatorlink bevat alleen de gekozen periode. De site meet wel of een berekening is gestart en afgerond, en welke knop is gebruikt, zonder een enkele waarde uit je invoer.